由基因密碼及遺傳病看傳宗接代
講師 蔡嘉寅教授 11-05-2014
衝著“傳宗接代”的名堂 , 幸福老人村的村民們來了上百人 ! 曾是名校普度大學及台灣大學的大教授 , 西裝畢挺的出現 很慎重專業的開講 , 台下聽眾正襟危坐很專心的受教 ! 接下來兩小時儼然是一流學府研究所博士班上課情景 , 蔡教授持續侃侃而談 , 台下聽眾一臉茫然如覽天書 ! 好在蔡教授安慰著說大家隨便聽聽就好 , 如此一來我繳出白卷也心安了 ! 又有楊兄的錄影可上網慢慢推敲 還是可以挖到寶的 !
*可知一個人的細胞數有多少？---50兆耶！*細胞核中 人擁有23對染色體成螺旋狀配對存在 , 其中的一股帶有基因密碼 。
*體染色體有22對 第一對最長 所含基因最多 第21與22對最短
*性染色體有一對 男性的是 X&Y 女性是 X&X
*一個細胞核中染色體的核甘酸排列呈線狀可長達兩米 統計一下 只要你一人就可繞地球幾週了？
*基因突變可能發生於自己 DNA 複製時、或因放射線的照射、或化學品的誘變
*當基因存在於體染色體 遺傳的對象不限於男女 、 通常發生於近親繁殖、也會隔代遺傳 例如白化症、鐮刀型貧血症、乳糖不耐症等
*顯性基因的遺傳特性是不會隔代遺傳、傳後代的機會有50％、男女得的機會相同 病症有多趾、短趾、或畸形併趾、低心跳速等
*若只有母親的 X 染色體帶有隱性基因將使女兒成隱性帶基因者 但將使兒子受到顯性的影響 例如病症有血友病、蠶豆病、色盲等
*父親的 X 染色體帶有基因 而母親的兩 X 染色體都正常 則將影響到女兒但不及兒子 若父親的正常而母親的一染色體有基因將會影響女兒與兒子
* Y 染色體上的基因影響很少 只影響男性
*可知唐氏症（蒙古症）發生率隨懷孕母親的年齡有多大區別嗎？
15-19 : 1/1250
20-24 : 1/1400
25-29 : 1/1100
30-31 : 1/900
35 : 1/350
40 : 1/100
43 : 1/50
45 : 1/25
*染色體的突變可能在數量或結構上有變化如第五染色體的變化可導致幼兒哭聲如貓叫、21染色體變化有了唐氏症、18染色體將造成象人症、13染色體或有了兔唇、性別上有 XO(女性發育不良) 、 XXY(男生女性化)、 XYY(有如超人 若成長環境不良 容易成犯重罪者)、 XXYY(雙性者) 造成不同程度的性別象徵
*基因突變也有一些好處 如耳垂、酒渦等
*第一染色體最長基因數達2012、 第13則有318基因、第18有268、第21有225、第22有431、 X染色體有815、Y 染色體有45 基因數
*染色體突變的機會很多 但通常會自然流產 這是自然界的保護機制 因此不宜作過多的安胎措施 以免自尋煩惱
